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肿瘤基因检测结直肠癌

牡丹江结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与结直肠癌相关的120个基因,为后续治疗方案选择和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在牡丹江,被诊断为结直肠癌,正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在牡丹江,结直肠癌治疗后,希望定期监控病情变化趋势的朋友。
  • 在牡丹江,有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因风险的朋友。
  • 在牡丹江,想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
  • 在牡丹江,常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多辅助参考信息的朋友。
  • 在牡丹江,希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’(即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片,称为ctDNA)的精密排查。这项检测主要关注两个方面:一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’,其中包含可能提示免疫疗法效果的指标(MSI),以及与遗传性癌症综合征相关的基因;二是分析与化疗药物反应相关的基因,评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告,您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征,为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是,这并非百分之百的全身扫描,其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响,有时可能需要结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血(约10毫升),就像一次常规的抽血检查,采血过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹,保持平常的清淡饮食即可。您可以在牡丹江合作的授权服务机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下,使用专用采样包邮寄样本,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用当前较为先进的高通量测序(NGS)技术,对血液中的微量ctDNA进行高精度分析,技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成详细的报告。请您理解,任何检测方法都有其局限性,比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能会出现‘阴性’结果,但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?牡丹江能做吗?
我们在牡丹江有合作的采样点,可以方便地为您安排采血。样本随后会递送至我们位于核心城市的中心实验室进行统一检测,确保流程和质量的标准化。具体地点可以为您查询确认。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
从实验室收到合格样本起,通常需要10-14个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动。报告出具后,我们会通过安全方式及时发送给您和您指定的医生。
在牡丹江的不同医院做这个检测,价格会不一样吗?
价格可能会有差异。虽然检测的核心产品和技术可能相同,但不同医院或合作机构会根据其运营成本、服务附加值(如专家解读、咨询服务)等因素进行定价。建议您在牡丹江多咨询几家有资质的机构,进行详细比较。
第一次检测后,隔多久需要再抽血复查一次?需要一直做吗?
复查周期没有固定标准,完全取决于您的治疗阶段和医生的评估。常见的时间点包括:更换治疗方案前、评估当前方案疗效时(如治疗2-3个月后)、或临床怀疑可能出现耐药或复发时。它不是一个需要定期重复的体检项目,而是医生用来动态监控治疗反应和疾病演变的工具。请务必遵循主治医生的随访建议。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询?收费吗?
报告出具后,我们提供一次免费的线上报告解读服务,由专业的遗传咨询顾问为您解答关于报告内容的疑问。如果您后续还有更深入的咨询需求,可以联系客服了解相关的付费咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和清淡饮食即可。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保采样信息表填写准确、完整,特别是联系方式。
  • 报告生成后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
  • 检测结果属于个人健康隐私信息,请注意妥善保管报告。
  • 该检测主要针对结直肠癌相关基因,不覆盖所有疾病风险。
  • 报告中的用药建议仅供参考,具体治疗方案需由医生最终确定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

康** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。

机构回复

用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。

2026-04-0437人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-303人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

我是主治医生推荐来的,比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位,不该问的绝不打听,讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。

机构回复

非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制,就是为了将隐私保护制度化、常态化,确保每一位用户的权益得到切实保障。

2026-03-288人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-03-2351人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。

机构回复

感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。

2026-03-106人觉得有用

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